重磅！又一家IVD企业新冠抗原检测卡获欧盟CE1434证书！

2021年12月21日，博迪泰（厦门）生物科技有限公司自主研发生产，用于个人及家庭自测的RAPID SARS-COV-2 ANTIGEN TEST CARD 成功获得欧盟公告机构（Notified Body）认证的IVDD CE1434证书。这意味着该款新冠抗原快速检测卡可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售，销售场所包括药店、商场等，有助于欧洲近5亿人口在抗疫持久战中做好自我监测、自我管理，为全球抗击新冠疫情做出中国的贡献和担当。

CE1434自测认证（self-testing）不同于常规的CE自我符合性声明（Doc），它需经过符合欧盟认定的第三方公告机构对厂商的医疗器械产品实施严格技术审查及测试，证明产品安全及临床性能可靠，及符合国际技术指标之后，方可颁发证书。CE自测认证难度高、周期长、要求严，是对厂商综合实力的考验和判断。此次，快速SARS-COV-2 抗原检测卡获得CE1434证书，是对博迪泰体外诊断试剂研发和生产实力的充分认可，为博迪泰开拓国际市场具有深远的意义。

博迪泰自主研发的快速SARS-COV-2 抗原检测卡（自测用）是一种基于免疫层析的一步法体外检测，具有使用方便，检测速度快（15分钟出结果），结果准确等特点。此前，该产品已经获得德国BfArm、奥地利BASG、泰国FDA和马来西亚MDA等国注册，通过欧洲含金量最高的德国保罗埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut，PEI）性能验证。CE自测认证的加持，再次体现了产品优异性能和良好的用户体验已得到全面认可，满足国际市场需求，也是对博迪泰行业影响力、国际客户认同度、国际竞争力的有利佐证。

博迪泰（厦门）生物科技有限公司由海归博士团队创建，专业从事诊断试剂的研发和生产，核心技术团队聚集了一批海归海归博士。公司在国内外医疗卫生系统积累了深厚的合作资源，在海外多个国家建立了长期稳定的合作渠道。公司拥有三千平米厂房，十万级、万级洁净无尘车间严格执行ISO13485:2016和GMP要求。生产采用全自动化生产线，高效率的生产技术以及严格的质量控制，日产能达200万至300万测试。目前公司已开发多款新冠检测试剂及配套采样试剂，包括采样管和核酸释放剂，形成了核酸+抗体+抗原产品矩阵和全方位的新冠检测解决方案，满足全球市场各级检测防控需求。凭借高品质、有竞争力的价格和优质的服务，博迪泰（厦门）生物科技有限公司已向全球多个国家供应此款产品，并在全球市场上获得了良好的客户反馈。

博迪泰致力于生命健康行业，不断向世界展现出自主研发、创新发展的品牌实力，不断优化新冠疫情解决方案，为构筑全球抗疫防火墙贡献力量，为人类健康做贡献！

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2022深圳国际检验医学及体外诊断试剂展览会（CEIVD 2022）定于2022年8月17-19日在深圳会展中心举办，会主要来自政府机构、全国三甲级医院的检验科、临检中心、独立检验实验室、妇幼保健院、疾病控制预防中心、血站、血液中心和出入境检验检疫局等部门的主任、教授、医生以及专家、学者汇聚展会现场进行交易、合作、交流；随着展会面积扩大、参展企业增多以及观众数量的逐年上升，为了充分展示临床检验医学产品，加强技术交流与合作，推动我国临床检验仪器及体外诊断试剂行业快速发展， 组织单位以“为人类健康作出正确的诊断、为更好的明天而努力”为宗旨，相信本次展会定为你带来无限商机，望各临床检验设备及相关单位积极报名参与！

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